Erste EMA-Entscheidung noch im Dezember

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) will schon in wenigen Wochen über eine Zulassungsempfehlung für zwei CoV-Impfstoffe entscheiden, wie die Agentur am Dienstag mitteilte. Nach dem US-Pharmakonzern Moderna beantragten mittlerweile auch die deutsche Firma Biontech und der US-Pharmariese Pfizer die Zulassung ihres Impfstoffs in der EU.

Die EMA muss die Anträge nun prüfen, bis spätestens 29. Dezember soll ein Ergebnis für den Biontech-Pfizer-Impfstoff vorliegen, bis zum 12. Jänner für jenen von Moderna. Die endgültige Entscheidung trifft die EU-Kommission, die in der Regel allerdings der EMA-Empfehlung folgt. Ein Kommissionssprecher sagte am Dienstag, das Verfahren könnte nach einer Empfehlung binnen Tagen abgeschlossen sein.

Vor der Entscheidung der Kommission werde Rücksprache mit einem Expertengremium...
quelle: ORF

2020-12-01 16:33
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