Der Impfstoff steht kurz vor der Zulassung in der EU. Am 29. Jänner könnte die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) grünes Licht geben. Entwickelt wurde AZD1222 von einem Forschungsteam der britischen Uni Oxford und dem Pharmaunternehmen AstraZeneca. Anders als die beiden bereits in der Europäischen Union zugelassenen CoV-Impfstoffe von Biontech und Pfizer sowie Moderna handelt es sich um einen Vektorimpfstoff.
Während Biontech und Pfizer sowie Moderna auf eine neuartige...
quelle: ORF